中国疫苗，应不应该卖给美国人？

　　7月2日，北京最大的新闻是：24岁的王女士，在某商场接到医院核酸检测阳性的电话通知，嚎啕痛哭，又蹦又跳。

　　其实王女士，只是北京规模巨大的核酸检测浪潮中的一员。
　　根据新华社报道，自6月11日之后，截止到7月6日，北京接受检测的人数已经超过1100万人。摸排的速度，十分惊人。
　　而早在6月22日，中国就公布了一项让全球震惊的数据——全国完成9041万例检测。
　　有趣的是，就在中国数据发布的第2天，川普仍自豪地向美国人民表示，美国已累计进行2500万例检测，“远远超过其他任何国家”。

　　得知这一消息，美国人民开始在推特上点名讽刺川普。
　　然而，懂王就是懂王，总有用不完的办法，来转移话题。
　　美国独立日当天，也就是7月4日，川普一连宣布了两个“振奋人心”的发现：“美国已学会如何扑灭新冠疫情的火焰”，以及“99%的新冠病例无害”。
　　这是继“喝消毒水可以治疗新冠”之后，懂王的又一重大学术突破。
　　7月5日，美国政治新闻网Politico网站，就发表了一篇名为《为什么美国至今没有解决核酸检测难题》的报道，再次打脸懂王。而且，该报道引用了美国公共卫生专家的预测，“美国的疫情可能在未来几个月内失控。”

　　川普救治下的美国，累计确诊已超过376万。其中，7月19日单日新增84033例，超过中国大陆所有累计确诊病例的总和。
　　所谓“99%无害”的病例，背后是美国14万条人命。

　　美国疫情暴发以来，川普一直很努力打开脑洞，然后一次次被打脸。
　　不过，作为全球最大网红，川普每次直播带货，总能在各个国家掀起轩然大波，最终成功干扰正常防治工作。
　　其实我们都知道，川普并不傻，他所需要的，一直都是时间——只要有一个方案，能拖到真正有用的方案出场就行。
　　而这个真正有用的方案，到底是什么呢？
　　全世界都在争分夺秒，抢着第一个解出这一题。毕竟，谁第一个解答了，谁就掌握了全世界的命运。
　　比起川普的推特，我们更关心的是，在这场人类命运之战中，中国的胜算几何？
　　1
　　在群体免疫和喝消毒水之外，懂王也非常看重核酸检测，把它视为解决新冠的希望之一。
　　但是作为核酸检测普及最广的国家，中国却已经开始反思围绕核酸检测出现的一些问题。
　　“卖北京核酸检测名额，24小时和48小时出结果，价格是1780元。”
　　6月23日，警方接到举报，有人在微博上发布倒卖核酸检测的消息。接报后，警方连夜调查，迅速将闫某及其“上线”等4人依法行政拘留。

　　骗子，只是这波财富狂潮的冰山一角。真正挣大钱的，收入超乎想象。
　　“华大基因新冠病毒检测试剂月赚12亿元。”4月份，有机构作出这样的预测。
　　作为“基因测序第一股”，华大基因自3月30日起，核酸检测试剂盒的日产能，就已经提升到200万份。每个月就能生产6000万份。

　　不过，4月16日晚，华大基因出来“辟谣”称，网络传闻是基于产能数据，而非实际销售数据进行的业绩预测。
　　换句话说，华大基因具备月赚12亿的能力，但是实际上没有卖出这么多试剂盒。
　　而真正的商业红利大爆发，发生在第二季度。
　　从1月20日到3月31日，72天时间，全国只进行了252万例检测。和6月22日的9041万例相比，只是九牛一毛。
　　根据药监局数据，目前批准的试剂盒生产商，除了华大基因，还有达安基因、复星医药、明德医药等11家A股上市公司。

　　而试剂盒一搬出这些生产商的厂门，更是身价倍增。
　　有行内人估算，“现在（成本价）基本上降到了30元—50元。”而国家规定的最高指导价格，是180元。
　　这样算来，如果华大基因产能全开，每个月营收应该能达到18—30亿元。月赚12亿，或许还说少了。
　　试剂盒从华大基因工厂出去，进入云呼科技这样的检测机构之后，生意还没有结束。最终，要卖给广大消费者。
　　按照北京地区，每例180元的保守价格，中间差价就有130—150元的毛利润。
　　根据云呼科技的说法，他们是在5月份才拿到检测资格，每天可进行1万例检测，净利润50万元，一个月就能挣1500万元。

　　截止2020年6月22日，北京市已有128家机构被授权进行核酸检测。短短3个月，就诞生了9000万人规模，保守估计160亿元的大市场。
　　然而，对于核酸检测财富故事的追随者来说，一直埋藏着一个隐雷：当下最主流的口咽、鼻咽取样的核酸检测有效时间，遭到质疑。
　　“核酸检测只有7天有效，是因为感染病毒7天左右，在上呼吸道就能检测出来核酸。”
　　获得“国之名医”称号的树兰医院感染科副主任盛国平解释说，一般来说，病毒的潜伏期2—14天，7天检出的概率最大。

　　这里面就隐含着一个问题：
　　当天的核酸检测结果，虽然24小时出结果，也只能作为受检者7天以前是否感染病毒的参考。对于受检当天，受检者的健康状况，实时价值并不高。
　　除此外，还有第二颗隐雷：
　　目前没有任何数据证明核酸检测的准确性、有效性。
　　对于其有效性最大的挑战就是“假阳性”和“假阴性”。
　　6月24日，国家卫健委临床检验中心研究员李金明，在央视新闻直播栏目中，正式对核酸检测效果提出质疑：“核酸检测也有局限性，就是它的准确性怎么样，有没有假阳性呢？”

　　所谓假阳性，就是在取样、送检、检验等一系列过程中，患者样本被污染，或者试剂不合格等原因，导致无感染的受检者被误诊。除此外，还包括感染过病毒，但已经自愈的患者，也会被断定为阳性。
　　经过反复体温、核酸、CT检查，假阳性还是有被筛查出来的概率。
　　可怕的是假阴性，受检者已经感染病毒，但是检测结果却显示未感染。病毒携带者也可以拿着阴性的“免死金牌”畅通无阻。
　　更可怕的是，目前没有任何数据证明假阴性的发生率，也没有任何数据证明市面上所有试剂盒的合格率。
　　因此，从公共安全考虑，只有多次核酸检测、多种检查方式验证的阳性才有临床价值。阴性，并不具备价值。

　　国内国外，均是如此。毕竟，国外的试剂盒，很多也都是从中国运出去的。
　　对于这波核酸检测的淘金者来说，还有两个更大的坏消息：病毒的中和抗体已经获得药监局批准，并投入临床使用。
　　6月7日，复旦大学附属华山医院，完成了全球首例健康受试者给药。
　　所谓中和抗体，是从已经治愈的患者体内提取，具备中和病毒毒力的全人源单克隆抗体，我国具有自主知识产权。
　　核酸检测，说破天，也只是一种辅助诊断的工具，不具备任何治疗功能。中和抗体，则兼具预防和治疗双重作用。在疫苗和特效药物研发成功之前，这会是最佳的防治手段。
　　一旦中和抗体大规模临床使用，核酸检测的故事就更难讲下去了。
　　因此，川普紧急更换思路，猛抓“神药”——瑞德西韦。
　　6月30日，根据英国《卫报》报道，美国政府已经拿下了吉利德公司瑞德西韦药物整个7月，以及8月、9月90%的产能。
　　总之，美国已经独家垄断，其他国家都拿不到药。
　　但其实瑞德西韦这个名字，我们已经听说很久了。
　　自从1月21日，美国华盛顿州出现第一例确诊患者，瑞德西韦就投入了临床使用。然而直到现在，美国一直是全球确诊人数最大、死亡人数最多的国家，并且还是蔓延形势最严重的国家。

　　早在4月11日，因临床效果不佳，该药物就在中国被停用。4月29日，权威医学期刊《柳叶刀》也公布了双盲测试研究成果：瑞德西韦无效。
　　但是，美国民众的心智，远没有我们想象中成熟。
　　瑞德西韦，或许川普新一轮转移视线的烟雾弹。背后，川普却早已布局一招真正有效的杀手锏——疫苗。
　　因为美国疫苗研发能力不足，川普决定在全球抢夺疫苗人才。再不抢，连疫苗也要落后于中国了。
　　3月初，川普就在促成德国疫苗开发公司CureVac搬至美国。因为，该公司声称，有望在6月或7月前，研制出一种实验性疫苗。
　　美国垄断“神药”并不可怕，真正可怕的是，美国抢夺疫苗成功之后，也进行垄断。
　　7月7日，美国正式退出世卫组织。这也就表明，美国更加不会和全球分享医疗成果。

　　其中，特别针对的就是中国。此前，吉利德公司曾授权127个国家仿制瑞德西韦，已经有意绕过了中国。
　　一款无效的“神药”尚且如此，何况是疫苗。再者，在医疗领域，美国对中国的封锁，由来已久。
　　而中国医药力量的反击，也从未停歇。
　　2
　　这场反击，从非典时期就开始酝酿了。
　　2002年12月5日，国内出现了第一例非典患者。
　　两个月后的一天，正当全民疯抢白醋之时，军事医学研究院毒物药物研究所的研究员李松，突然把团队成员召集起来，宣布要将科研主攻方向变更为流行病毒。
　　临时改换研究方向，有年轻科研人员曾提出异议：“这些事又没人逼着我们做，不如搞点其它课题，发点文章，评职称晋职级都用得上。”
　　但是，李松并不这样想。
　　这个组建于1958年，曾长期需要隐去名称的研究所，从诞生之初就承担着特殊使命。然后，这个项目组就开始自筹资金，进行流行病毒特效药的研究。
　　2003年7月13日，由于隔离得当，全球非典人数不再增长，抗非过程基本结束。
　　虽然这意味着针对非典的研究已经不再有应用价值，但是李松所在的研究所，却首次揭开了冠状病毒的结构之谜。

　　当年的疫苗设计蓝图，也为2020年新冠病毒疫苗研发留下重要参考。
　　非典刚刚过去半年，禽流感又来了。
　　当时，我国尚不能自主生产抗流感特效药——达菲，只能紧急求助于外国公司，得到的答案是：
　　4年以后，才给供货。
　　这是足以记入中国医药史的一个屈辱的答案。而它的由来，就要讲讲吉利德这个最能体现美国权力的公司了。

　　达菲的前身是代号为GG167的化合物，最早是由澳大利亚的生物公司Biota所研发。
　　1992年10月14日，吉利德的一名科学家比朔夫贝格尔无意间看到了一张关于GG167海报，开始投入到对口服抗流感病毒的药物的研究中。
　　经过一系列改进后，吉利德将达菲委托给了瑞士的罗氏集团进行生产，收取了后者5000万美元。不过，在量产上面临一个重大问题——原料。

　　当时，吉利德采取的原料为奎宁，来自于金鸡纳树皮。但金鸡纳树皮产量有限，不足以支持量产。
　　最后，是罗氏集团化学家马丁·卡普夫提出一个新的合成办法，用莽草酸代替。
　　莽草酸，中国盛产的八角茴香里含量最多，进口也便宜。因此，大批量生产问题就解决了。

　　1999年3月24日，罗氏向美国食药监局提交申请。10月，达菲获得批准上市。
　　尽管，达菲是多个国家的共同产物，早在1999年就上市，但中国人要在2004年紧急使用，却还要再等4年。
　　“事关13亿人口的公共卫生安全，等不及、慢不得。”
　　李松的团队决定要攻克这一难关。
　　不懂制作工艺就去开发新药，难度不亚于让一个人蒙着眼盲吃一顿满汉全席，然后做出一桌一模一样的菜。
　　但是为了尽快研制出理想药物，李松紧急带领团队攻关流感病毒，分成不同的课题小组，从不同方向发起攻坚战。

　　不分节假日、不论白天还是凌晨，人可以休息，但项目进度不停。为了测试药品可靠性，他们不惜“以身试毒”。这种拼命的打法，大大缩短了新药的研发速度。
　　2006年6月12日，以达菲为模板、具有自主知识产权的“军科奥韦”，正式获得国家新药证书和生产批文。
　　这标志着我国防治高致病性人禽流感药物终于实现本土化生产，且正式拥有了属于自己的国家战略储备。
　　到了2009年，H1N1禽流感病毒再度来袭。李松团队经过100多个日夜不休，连续攻克17道工艺门槛，成功建成年产能200万人份的生产线。
　　他们仅用135天，就将药品产能提升了30倍，完成了2600万人份的国家储备任务，为国家节约采购经费57亿元。
　　其实，从50年代起，这家研究所就一路从抗丝虫病新药、抗结核病新药，走到有机磷农药中毒、糖尿病等领域，每一步都是关系公共卫生安全和百姓生命健康的重大课题。
　　然而，1970年代，全球记录在册的疾病就有上万种。仅靠这样的研究所，来研制药物，补充战备，是远远不够的。需要团结和发动一切可用的力量。
　　1980年8月2日，中国第一个合资制药企业——大冢制药 ，正式签约。此后，美国的施贵宝、史克、杨森等跨国公司相继登陆“缺医少药”的中国市场。

　　但是，外资企业在中国市场，并不会竭尽全力。
　　他们生产的多是基础药物，真正面对重大卫生事件，没有一个外企愿意帮忙。尤其是美国企业。
　　丙肝就是一个令人心寒的真实案例。
　　2013年，新华社发布一则消息：“我国丙肝病毒携带者约4500万，占全球总数的四分之一，然而人们对它的关注度和认知度远不及乙肝和艾滋病。”
　　并且，国内丙肝患者每年以15%的速度增长。每年因这种疾病而丧生的人高达13万人。
　　作为全球丙肝感染人数最多的国家，过去的治疗手段主要是干扰素合并利巴韦林，疗程持续一至两年。

　　然而，近一半患者不耐受干扰素。而适用干扰素的患者，大约只有60%被治愈。因此，总治愈率只有约30%。
　　就在2013年底，美国吉利德公司旗下的丙肝直接抗病毒药索华迪正式上市。这款药物，服用周期仅12—24周，并且治愈率高达90%以上。
　　不过，这款药物迟迟没有进入中国市场。
　　直到2017年11月25日上午，吉利德公司才在北京宣布，索华迪正式入华。
　　吉利德之所以选择这个时机进入中国市场，并不是良心发现。而是，如果再晚一点，它就会完全错过中国市场了。
　　在此方面，吉利德最大的威胁来自于中国的歌礼制药。
　　“21天！如果戈诺卫（丹诺瑞韦）的新药证书今天批下来，我保证21天后让中国的丙肝患者吃上能够治愈丙肝的药物。”

　　歌礼制药研发的丙肝创新药戈诺卫，第一套方案，可以达到用药12周97%的治愈率。第二套试行方案，则达到12周99%的治愈率。并且，价格远远低于国外的药物。
　　中国的医药研发者，不仅搅了局，还成了最大赢家。
　　此次疫情，吉利德正忙于生产“神药”，中国境内又出现一个潜在对手——君实生物。
　　这同样是一家很有中国特色的公司，其名字起源于东汉《传习录》：“大人不华，君子务实。”

　　这家创立于2012年的科技企业，舆论宣传方面一直十分低调，做出的成绩却很高调。
　　2018年12月17日，君实生物自主研发的首个国产肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液，改变了肿瘤疾病的治疗模式。一举成为人类抗癌史上的里程碑事件。
　　在此之前，抗癌药领域，美国的施贵宝、默沙东是市场巨头。君实生物的新药，不仅疗效显著，治疗费用只有前二者的20%-50%。
　　搅局者，快速改变了原有蛋糕。
　　君实生物与吉利德，同样也有一战。
　　早在3月20日，君实生物就宣布，与中科院微生物研究所，共同开发生产新冠中和抗体。
　　在疫苗没有临床推广之前，中和抗体，是公认的治疗特效药与预防用药。
　　在这方面，中国领先了一步。并且，国产的中和抗体很快从实验室走出，进入临床试验阶段。
　　不过，中国并非美国。

　　5月4日，君实授权美国礼来制药，负责大中华区以外地区的新冠中和抗体临床、生产及商业化。
　　直到5月14日，美国圣迭戈的一家生物制药企业Sorrento Therapeutics宣布，发现一种中和抗体。并向美国食药监局申请紧急项目批准。
　　但目前仍未进入临床实验阶段。
　　对于川普政府来说，更加不幸的消息是，这家率先发现中和抗体的美国企业，也并不那么美国。这家企业是由华人企业家季红俊创立，其投资人则是有着“全球最富医生”之称的美籍华人黄馨祥。
　　为了证明美国的先进性，5月15日，川普进行紧急直播，抢夺疫苗话语权：美国在1月11日开始研发第一支候选疫苗。
　　然而，事实上，1月12日，中国才第一次向全球公布病毒基因序列。1月21日，美国才出现第一例确诊患者。美国，竟然先进到未卜先知？
　　歌礼、君实的出现是偶然吗？
　　中国究竟做了什么，让川普政府如此紧张、慌不择路？
　　3
　　美国不会被几个突然出现的中国药企吓怕，真正害怕的是，中国制药已经全面崛起。
　　30年河东，30年河西。故事早在连云港制药厂就埋下伏笔。

　　“没有技术，命运就在别人手里。而我们要掌握自己的命运。”
　　1991年，32岁的孙飘扬担任连云港制药厂厂长的第一年，就实现了扭亏为盈，实现净利润8万元。
　　作为中国药科大学药物化学专业的高材生，孙飘扬，是国内最早一批认识到技术重要性的制药人。
　　扭亏为盈的同年，孙飘扬力排众议，拿出公司全部身家10几万元，买下一种名叫VP16抗癌针剂的专利。自此，开启了中国仿制抗癌化药的道路。
　　不出所料，该产品上市当年，就创造了100多万元的净利润。
　　1992年，孙飘扬又斥资120万，买下了中国医科院药研所开发的抗癌药——异环磷酰胺的专利。

　　异环磷酰胺，也成为孙飘扬命运的转折点。
　　在制药行业，专利只是起点，要想量产，设备、生产工艺改进，以及临床实验，都是一个漫长的过程。并且，每一个环节都事关生死。
　　孙飘扬把药厂命运押到这一款新药上。如果赌输，一切归零。
　　国外对中国的技术封锁由来已久，不做技术突破，就做不了命运的主人。孙飘扬的选择并不多。
　　尽管，从未接触如此复杂的设备，如此精细的工艺，经过三年试生产及临床测验，连云港制药厂自产的异环磷酰胺，终于横空出世。
　　一炮而红之后，连云港制药厂这家国营单位，成为国内抗癌药领域的领导者。如同神秘、低调的军事医学研究院毒物药物研究所，连云港制药厂也肩负着重大的历史使命。
　　抗癌药和基因治疗，一直是制药产业的高峰。但是，山顶上已经站稳了捍卫者，山下又站满了挑战者。

　　孙飘扬认定，仿制药可以让企业生存，但没有竞争力。只有不断创新，才能自强。
　　1997年和2000年，孙飘扬斥资2亿在连云港和上海两地，按照国际一流标准，打造了两个科研中心。
　　硬件关打通之后，就是“软件”——人才。并且，是不惜血本挖人。
　　连云港制药厂，在1997年正式改制为恒瑞医药。2003年，历时多年的管理层收购后，恒瑞完成“国退民进”，成为一家民营企业。
　　民营的身份，更便于恒瑞从国内及吉利德、默沙东、拜耳、罗氏等全球巨头制药公司网罗人才。截止去年底，恒瑞汇聚的全球硕士和博士学历的制药人才，就已经超过3000人。
　　孙飘扬多次表示：“把恒瑞的仿制药和创新药卖到海外，尤其是欧美。”
　　主动参与全球竞争，才是国产制药实力自信的体现。
　　其实，恒瑞医药的高质量仿制药，在2011年就已经获得美国食药监局的批准，打进美国市场。
　　次年，进入欧盟。2015年，登陆日本……
　　但，只是仿制，远远不够。
　　2014年，恒瑞医药研发的艾坦，成功上市。成为我国首个完全自主研发的抗癌新药。
　　第2年的9月，恒瑞医药另一个新药项目PD-1单克隆抗体项目，也取得重大突破。
　　并且，它的海外市场被恒瑞以7.95亿美元转让给美国Incyte公司。
　　这是中国药企第一次向美国输出创新药技术。
　　孙飘扬说自己有三个梦想：
　　第一个是产品制剂出口海外；
　　第二个是创新药在中国上市；
　　第三个是真正意义的专利创新药在全球上市。

　　如果把他的梦想归纳成一个，就是：国药崛起。
　　并且，这一天已经不远。
　　2019年10月9日，孙飘扬公开表示，恒瑞已经停掉了一大批仿制药的项目。
　　不只是恒瑞，科伦药业、石药集团、正大天晴等国内制药巨头，从2018年之后，就相继进行转型，逐步淘汰低端仿制药，迈上高质量仿制与创新药的新台阶。
　　原因也不难想象，这群巨头背后，是5000家中国制药企业。在不断市场竞争中，他们已经将多达17万种仿制药，利润压薄如纸。药物供给基本盘有了保证，才有了一步步推进的医改。
　　如今，中国制药产业已经到了必须、且不得不进行转型升级的阶段。“药研一哥”恒瑞，已经探索出了方向。
　　歌礼、君实等医药新秀，与中科院微生物研究所等国内一流科研机构合作之后，一出场，就震惊四座。
　　不止这些，诸如华领、信达、百济神州……几年前还陌生的医药企业名称，近年，相继因为在某一领域“赶英超美”而见诸报端。
　　他们不仅对标美国吉利德等强势寡头，而且一出手就是赶超。更可怕的是，动辄就要争夺全球市场份额。

　　2017年10月，复星医药以10.91亿美元收购印度仿制药公司Gland Pharma 74%股权，创下当时中国本土药企最大海外并购案。也让全球看到中国药企海外扩张的态势。
　　事实上，从2016年中国药企跨境并购就已经形成热潮。
　　这场景如同《三国演义》台词所描述：“而今统雄兵百万，上将千员，欲与孙将军会猎于江东。”
　　尤其是作为中和抗体的先行者君实，其研究成果不仅远超美国。甚至，只用了短短2个月，就打进了美国市场。
　　让川普政府真正担心的不是中国在中和抗体方面“突然”超过了美国。而是在这个“突然”的背后，中国制药企业已经全面崛起，整体实力，已经威胁到美国寡头们的利益。
　　此时，川普政府，采用了一贯的手段——垄断“疫苗”。
　　不过，包括吉利德在内的美国企业，都不具备生产新冠疫苗的能力。川普政府只好采取另一套常用手段——抢。

　　早在今年3月，中国就有多个团队宣布研发出中和抗体，包括空军军医大学陈志南院士团队、清华大学张林琦团队、深圳市第三人民医院张政教授研究团队、北京大学谢晓亮团队等。
　　因此，就算没有君实，没有中科院微生物研究所，中国还是有着浩荡的医药生力军。
　　中和抗体赶不上中国，美国开始疯狂“抢”疫苗。截止到3月，美国已经与全球25家声称可以研发疫苗的公司进行沟通。并且，其中多数都获得了美国投资者的种子资金。
　　荷兰诊断公司Qiagen，因为能够像华大基因一样生产核酸试剂盒，就被美国赛默飞世尔科技公司还以115亿美元的价格收购了。
　　美国关注的重点，是德国一家名为CureVac的公司。
　　对于这家公司，盖茨基金会做出了成立以来对公司的最大额投资——5200万美元。
　　川普则表示，向CureVac提供10亿美元资助，买断其正在研制的病毒疫苗所有权，为“美国专用”，并且要后者把公司从德国搬到美国。

　　川普还盛情邀请这家公司CEO到白宫开会，并把葛兰素史克、辉瑞等美国大药企请到现场作陪。
　　说起来，相对于受到的恩宠和悬赏，这家公司在医药行业其实只能算是一家小公司，成立了近20年，员工只有450人，年营收甚至不到1亿人民币。
　　且不说，该公司能否顺利研发出疫苗，仅仅是收购消息传出，就遭到全球各国的反对。
　　德国外长海科·马斯表示，德国不会出售疫苗研究权，柏林不允许其他国家独占疫苗，各国应该合力打败病毒，“而不是相互对抗”。德国媒体评论说，美国的计划“向全球展示了华盛顿的丑陋面貌”。
　　值得一提的是，与川普会谈之后，CureVac公司的CEO就被宣布解雇了。
　　与此同时，川普政府拯救美国人民的各种手段，还在轰轰烈烈进行。美国的感染、死亡人数也在不断上升。
　　美国人民的信仰，好不容易从核酸检测、消毒水，转移到“神药”瑞德西韦。而神话破灭的时间，就是留给美国疫苗的时间。
　　如果美国不能准时拿出疫苗，或许就要向中国寻求帮助了。
　　尾声
　　截至7月2日，世界卫生组织官网统计显示，当前获批的候选疫苗达到18个，其中7个来自中国。

　　尽管美国与中国数量相当，但是，无论在灵长类动物群体中的成果，还是目前公布的人体实验的数据，中国的疫苗研发成果都处在全球领跑状态。
　　近日，美国科学家联合会主席、分子生物学家阿里·诺里博士，在社交媒体上向美国民众分享了中国新冠疫苗的研发进度：
　　“好消息：中国团队研发的灭活病毒疫苗有效帮助猕猴（5月份）抵抗新冠病毒。下一步是人体临床试验。
　　坏消息：白宫已经严重破坏与中国的关系。谁知道我们是否、以及何时能拿到这种疫苗。”

　　这种担忧是多余的。因为，中国与美国，大不一样。
　　早在5月份，中国国内疫情基本清零，美国疫情猛烈增长之时，中国就已经将最新研究成果——中和抗体，在第一时间与美国分享。
　　同样在5月，总书记在第73届世界卫生大会视频会议开幕式致辞时宣布：
　　中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品，为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献。
　　这句话背后的含义是，中国生产的疫苗，不仅安全性高、更有效，并且让全球都用得起。
　　中国是全球首个愿意分享成果，并做出如此承诺的国家。
　　而美国，挖角全球疫苗公司，并坚持自己优先，已经自绝于全球。
　　历史总是惊人相似。战国时期，著名纵横家苏秦，一人担任六国丞相，使秦十五年不敢出函谷关。
　　衣锦还乡时，苏秦却说了这么一句话：“使我有洛阳二顷田，安能佩六国相印！”
　　其实中国很多逆袭的行业，都是苏秦。
　　如果不是别人一直把我们往死路上逼，我们也不知道原来自己这么牛逼。

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