中国疫苗获多国广泛欢迎

（原载于《世界日报》）

当前，一些国家研发的疫苗已经获准紧急使用，其中有中国疫苗和美国与德国合作研发的疫苗。相信不久英国和其他国家研发的疫苗也将获准紧急使用，其中包括英国阿斯利康公司和牛津大学合作研发的疫苗。
　　
鉴于疫情严峻，美国食药监督管理局已批准辉瑞制药公司和德国生物新技术公司合作研发的疫苗可以紧急使用，莫德纳制药公司研发的疫苗也已获准进行紧急接种。辉瑞制药公司和莫德纳制药公司研发的是mRNA核酸疫苗，优点是有效性高达百分之九十以上，缺点是有副作用，如接种后会出现过敏症或脸部半瘫等症状，因此让不少人望而却步。
　　
中国的疫苗研发起步比较早，为了慎重起见，大都采取传统的灭活疫苗，虽然有效性为百分之八十六，但已超过一些国家和机构提出的百分之五十的标准。中国疫苗的优点是，安全性较高，接种后不会出现副作用。

国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟称，中国有十五款疫苗在进行试验，已经进入第三期临床试验的疫苗有五款：包括国药集团中国生物的二个灭活疫苗、北京科兴中维公司的一个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。
　　
因新冠肺炎疫情在中国获得控制，进行第三期临床试验只好在疫情严重、病例较多的国家进行，但是发生了一些衍生问题，导致第三期临床试验受到影响。例如，科兴制药公司在巴西进行第三期临床试验时，出现接种者死亡的报导，临床试验马上喊停。后来获得证实，那名死者是自杀身亡的，与临床试验无关。
　　
进入第三期临床试验的中国五款疫苗，有的是灭活疫苗，有的是腺病毒载体疫苗，有的是重组蛋白疫苗。国务院联防联控机制专家称，从今年六月份开始，由国药集团和科兴生物公司研发的灭活疫苗已经开始在一些重点群体接种。重点群体是指一线医护人员、边检人员、交通服务人员、冷链物流人员、出国人士等。到目前为止，已有近百万人接种了疫苗，迄今为止没有发生过任何副作用。
　　
广东省卫生健康委员会主任段宇飞透露，截至十二月二十二日，广东已有十八万人接种新冠肺炎疫苗，应接尽接，费用由政府财政承担。据称，暂无严重不良反应。中国工程院院士钟南山十二月二十三日表示，中国的第一批疫苗即将公布，随后第二批、第三批也要出来，很快国内就能进行接种。

在疫苗研发问题上，尽管某些人因政治偏见对中国进行污蔑和诋毁，如台湾当局表示不购买大陆生产的疫苗，美国某些人对中国疫苗诸多挑剔，但是接种效果表明，中国疫苗最为安全，比美国疫苗安全多了，有效性也不低，这是不可否认的事实。
　　
因为中国疫苗安全性高，因此受到许多国家的欢迎。迄今为止，巴西、印尼、阿联酋、埃及、巴林、墨西哥、摩洛哥等国已经批准中国国药集团和科兴生物公司研发的疫苗注册，并开始在这些国家为特定人群接种，效果良好。中国履行了自己的承诺，把疫苗作为世界公共产品。日来，包括菲律宾在内越来越多的国家和地区与中国洽谈，希望早日获得中国疫苗，防止新冠肺炎病毒进一步蔓延和肆虐。