巴西批准中国疫苗在当地试验，条件包括技术转让！意味着什么？

　　随着美国、巴西等国家疫情的不断发酵，全球都急于找到一种有效的疫苗来终结这一场病毒。根据世界卫生组织的最新数据，截至本周五，全球处于临床试验中的潜在疫苗已有18种，其中7种由中国公司开发。据巴西官方公报公布，由于中企实力强劲，该国卫生监管机构安维萨于本周五正式批准了一款由中企科兴生物研制的潜在疫苗在当地进行III期试验。

　　据悉，巴西与科兴生物达成的协议不仅仅是包括在当地的III期疫苗试验，还包括技术转让，以及在当地生产潜在的疫苗。据该国圣保罗州州长6月29日透露，本次试验将由当地6个州的12个研究中心进行，目前已有9000名志愿者注册报名，来测试该疫苗。而一个由牛津大学和阿斯利康公司共同开发的疫苗也将于本月初在巴西测试，但仅有2000人报名。
　　不仅仅是科兴专美于前，中国生物上周二也宣布，该公司已经获得批准，将在阿联酋展开疫苗的III期试验。据悉，中国生物是全球第一个进入III期试验的知名疫苗研发企业，不过由于国内疫情控制得相当好，没有复杂的环境进行试验。因此，近来多家中企开始选择到国外进行疫苗试验。

　　尽管巴西要求包括技术转让，但在这一特殊时刻还是可以理解的。据科技日报6月7日报道，5月18日中国就宣布，如果本国成功研制疫苗，就会将其作为公共品，与全世界一起分享使用。据中国网7月1日综合报道，截至6月28日，中国生物已有两款新冠疫苗启动了Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲，而且两项结果都显示，疫苗组接种者均能产生高滴度抗体。

　　

　　据联合早报7月4日指出，尽管新冠疫苗的交付还未有确切的时间表，但是根据目前较为乐观的疫苗试验数据，到今年年底可能会有候选疫苗显示出对冠病病毒有效。但新的问题也随之到来——到2021年生产的疫苗数量能否跟得上全球的巨大需求。据悉，截至目前，中国国药的疫苗产能已经攀升至超2亿剂/年。

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